本品為三白草科植物三白草Saururus chinensis（Lour.）Baill的干燥地上部分，全年均可采收，洗凈，曬干。
    【性狀】本品莖呈圓柱形，有縱溝4條，一條較寬廣；斷面黃棕色至棕褐色，纖維性，中空。單葉互生，葉片卵形或卵狀披針形，長4～15cm，寬2～10cm；先端漸尖，基部心形，全緣，基出脈5條；葉柄較長，有縱皺紋?？偁罨ㄐ蛴谥斉c葉對生，花小，棕褐色。蒴果近球形。氣微，味淡。
    【鑒別】（1）本品葉表面觀：上下表皮細胞略呈多角形，角質層紋理明顯，表皮中有油細胞散在，圓形，直徑32～44pm，內含黃色油滴。上表皮無氣孔。下表皮氣孔多，不定式，有腺毛，2～3細胞，長40～70μm，基部直徑12～16微米。
    莖橫切面：表皮細胞類方形，下皮厚角細胞在棱線處較多。皮層可見通氣組織，由類圓形薄壁細胞構成，排列成網狀，有大型腔隙；有油細胞和分泌管散在，油細胞內含黃色油滴，分泌管內含淡棕色物質。中柱鞘纖維3～4列斷續排列成環。維管束外韌型。髄部寬廣，亦可見通氣組織；有油細胞散在。薄壁細胞大多含草酸鈣簇晶，直徑12～25μm。
    （2）取本品粉末2g，加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液濃縮至2ml，加于活性炭-氧化鋁柱（活性炭0.2g，中性氧化鋁100～200目，4g，內徑為10mm，干法裝柱）上，用甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取三白草對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取三白草酮對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述供試品溶液和對照藥材溶液各10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-丙酮（5：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
    【檢查】雜質 不得過3%（通則2301）。
    水分 不得過13.0%（通則0832第二法）。
    總灰分 不得過12.0%（通則2302）。
    酸不溶性灰分 不得過3.0%（通則2302）。
    【浸出物】照醇溶性浸出物測定法（通則2201）項下的熱浸法測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于10.0%。
    【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
    色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水（63：37）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按三白草酮峰計算應不低于4000。
    對照品溶液的制備 取三白草酮對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。
    供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，放置30分鐘，超聲處理（功率500W，頻率25kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，即得。
    測定法 分別精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液10～20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品按干燥品計算，含三白草酮（C20H20O6）不得少于0.10%。
    飲片
    【炮制】除去雜質，洗凈，切段，干燥。
    本品呈不規則的段。莖圓柱形，有縱溝4條，一條較寬廣。切面黃棕色至棕褐色，中空。葉多破碎，完整葉片展平后呈卵形或卵狀披針形，先端漸尖，基部心形，全緣，基出脈5條?？偁罨ㄐ?，花小，棕褐色。蒴果近球形。氣微，味淡。
    【鑒別】（2）【檢查】（水分 總灰分 酸不溶性灰分）【浸出物】【含量測定】同藥材。
    【性味與歸經】甘、辛，寒。歸肺、膀胱經。
    【功能與主治】利尿消腫，清熱解毒。用于水腫，小便不利，淋瀝澀痛，帶下；外治瘡瘍腫毒，濕疹。
    【用法與用量】15～30g。
    【貯藏】置陰涼干燥處。


二、三白草化學成分
三白草葉含槲皮素（quercetin），槲皮苷（quercitrin），異槲皮苷（isoquercitrin），金絲桃苷（hyperin）及蘆丁（rutin）。莖、葉均含可水解鞣質。全草含水量揮發油，其主成分為甲基壬基甲酮（methyl-n-nonylketone）。