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          吳茱萸

          瀏覽數量: 17     作者: 本站編輯     發布時間: 2020-03-02      來源: 本站

          吳茱萸

          Wuzhuyu

          EUODIAE FRUCTUS

          本品為蕓香科植物吳茱萸 Euodia rutaecarpa (Juss.) Benth.、石虎 Euodia rutaecarpa ( Juss. ) Benth. var. officinalis (Dode) Huang 或疏毛吳茱萸 Euodia rutaecarpa (Juss. )Benth. var. bodinieri (Dode) Huang 的干燥近成熟果實。8~11月果實尚未開裂時,剪下果枝,曬干或低溫干燥,除去枝、葉、果梗等雜質。

          【性狀】 本品呈球形或略呈五角狀扁球形,直徑2~5mm。表面暗黃綠色至褐色,粗糙,有多數點狀突起或凹下的油點。頂端有五角星狀的裂隙,基部殘留被有黃色茸毛的果梗。質硬而脆,橫切面可見子房5室,每室有淡黃色種子1粒。氣芳香濃郁,味辛辣而苦。

          【鑒別】 1)本品粉末褐色。非腺毛2~6細胞,長140~350μm,壁疣明顯,有的胞腔內含棕黃色至棕紅色物。腺毛頭部7~14細胞,橢圓形,常含黃棕色內含物;柄2~5細胞。草酸鈣簇晶較多,直徑10~25μm;偶有方晶。石細胞類圓形或長方形,直徑35~70μm,胞腔大。油室碎片有時可見,淡黃色。 (2)取本品粉末0.4g,加乙醇10ml,靜置30分鐘,超聲處理30分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取吳茱萸次堿對照品、吳茱萸堿對照品,加乙醇分別制成每1ml含0.2mg和1.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯-三乙胺(7:3:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

          【檢查】 雜質 不得過7%(通則2301)。 水分 不得過15.0%(通則0832第二法)。 總灰分 不得過10.0%(通則2302)。

          【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于30.0%。

          【含量測定】 照高效液相色譜法(通則0512)測定 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以[乙腈-四氫呋喃(25:15)]-0.02%磷酸溶液 (35:65)為流動相;檢測波長為215nm。理論板數按檸檬苦素峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 取吳茱萸堿對照品、吳茱萸次堿對照品、檸檬苦素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含吳茱萸堿80μg和吳茱萸次堿50μg、檸檬苦素0.1mg的混合溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇25ml,稱定重量,浸泡1小時,超聲處理(功率300W,頻率40kHz)40分鐘,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品按干燥品計算,含吳茱萸堿(C19H17N3O)和吳茱萸次堿(C18H13N3O)的總量不得少于0.15%,檸檬苦素(C26H30O8)不得少于0.20%。


          我公司成立于2011年,是一家集科研、生產、銷售為一體的高新技術民營企業,主要從事天然藥物中有效成分的提取、分離、精制等業務。

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